Diagnostico Genetico Preimplantacional (DGP)

¿Qué es el DGP?

El Diagnóstico Genético Preimplantacional (DGP o PGD) es el estudio que se realiza al embrión antes de su implantación, para determinar si es portador de alguna alteración genética o cromosómica.

¿Cómo se hace?

Requiere hacerse un procedimiento de fecundación in vitro para obtenerse embriones a los cuales se les realiza una biopsia de una de sus células (3er día de desarrollo embrionario). Esta célula es estudiada y analizada en el laboratorio de genética el resultado tarda de 24 a 48 horas, momento en que se transfiere el embrión al útero.

¿Qué problemas detecta el DGP?

Ciertos problemas en los cromosomas del embrión, por ejemplo síndrome de Down, síndrome de Turner, trisomia 13, trisomia 18, etc.

¿Cuántos cromosomas evalúa el DGP?

El DGP puede evaluar hasta un máximo de 12 cromosomas. El embrión tiene 23 pares, por lo cual quedarían sin evaluarse 11 pares. Con estos 12 cromosomas evaluados se pueden detectar hasta un 90% de problemas cromosómicos.

¿Existe alguna prueba que detecte problemas en todos los cromosomas?

Si la prueba llamada CGH


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