Hibridización Genómica Comparada (array-CGH)

¿Qué es la Hibridizacion genómica comparada (CGH)?

Es una técnica nueva de diagnostico genético del embrión la cual permite evaluar el genoma completo del embrión en busca de alteraciones de ganancia o pérdida de material genético

¿Cómo se hace el CGH?

Una vez que el embrión llega al 5to día de desarrollo (blastocisto) se hace una biopsia al trofoblasto, el trofoblasto es la parte del embrión que se convertirá en placenta, luego se estudiara  el ADN de las células comparándolo con un ADN control.

¿Qué ventajas tiene sobre el DGP?

Que se puede evaluar todos los cromosomas, se hace biopsia del trofoblasto (placenta) y no del embrión.  Se puede decir que el CGH es una técnica segura.

¿Quiénes son candidatas a CGH?

  • Parejas con mas de 2 abortos
  • Mujeres de mas de 38 años
  • Parejas con antecedentes de algún problema cromosómico
  • Parejas que no embarazan en ciclos de fertilización in vitro
  • Padre portador de alteraciones espermáticas en el FISH

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